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解析:给药途径起效快慢顺序:静脉注射>吸入

返回列表 来源:未知 浏览: 发布日期:2019-10-21 23:54:50【

  不→不良反应(如)、问→药物的稳定性、•☆■▲姓→药物的作用性质、苏→药物的作用速度(的)、罢→可产生靶向作用、了→可影响疗效。

  解析:药品储存堆码(按标示、按批号、不混垛):垛间距≥5cm,墙壁/房顶/设备间距≥30cm,地面间距≥10cm。

  解析:对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,代表药物有普罗帕酮、氟卡尼。

  解析:对映异构体之间药理活性相同,但强弱不同,代表药物有氯苯那敏、◆◁•萘普生。★▽…◇

  解析:对映异构体之间产生相反的活性,代表药物有哌西那朵、扎考必利、依托唑啉、异丙肾上腺素。

  解析:对映异构体之间产生不同类型的药理活性,代表药物有右丙氧酚(镇痛)——左丙氧酚(镇咳),奎宁(抗疟)——奎尼丁(抗心律失常)。

  解析:一种对映体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用,□▼◁▼代表药物有、乙胺丁醇、青霉胺、四咪唑、米安色林、左旋多巴。

  解析:第Ⅱ相生物转化类型:与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、◆▼与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应。

  解析:稀释剂(填充剂):干→甘露醇;味精→微晶纤维素MCC;无→无机盐;糖→蔗糖、○▲乳糖;一(和预谐音)→预胶化淀粉;定→淀粉;胡→糊精。

  解析:黏合剂:甲基→甲基纤维素;乙基→乙基纤维素;羧甲基→羧甲基纤维素钠;羟丙→羟丙基纤维素;羟丙甲→羟丙基甲基纤维素;明→明胶;相→淀粉浆;聚→聚维酮、聚乙二醇。

  解析:崩解剂:干淀粉、★△◁◁▽▼羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂。

  解析:润滑剂:微→微粉硅胶;距→聚乙二醇;十二→十二烷基硫酸钠;青→氢化植物油;花→滑石粉;美→硬脂酸镁。▲●…△▼▲

  解析:注→注射剂的特点;定→局部定位;武→交叉污染;大→生产费用较大;没口服→不宜口服

  第二信使有环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、二酰基甘油和三磷酸肌醇、钙离子、廿碳烯酸类、一氧化氮。◇▲=○▼=△▲

  解析:第二信使:环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP3)、钙离子(Ca2+)、廿碳烯酸类(花生四烯酸)、一氧化氮。

  解析:给药途径起效快慢顺序:静脉注射>吸入给药>肌肉注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。

  解析:肝药酶诱导剂:利福平、卡马西平、、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、•●水合氯醛、尼可刹米。▪️•★

  解析:药酶抑制剂:丙米嗪、胺碘酮、哌醋甲酯、红霉素、甲硝唑、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟肼。▲★-●

  解析:药品不良反应因果关系评定依据,5大因素:时间相关性、文献合理性、撤药结果、再给药结果、其他影响因素甄别。

  解析:特异质反应:由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,服用磺胺类、阿司匹林、伯氨喹、对乙酰氨基酚时,可引起溶血性贫血。返回搜狐,查看更多▼▼▽●▽●◆●△▼●